У франківця діагностували рідкісне генетичне захворювання — гіпокаліємічний періодичний параліч

37-річному мешканцю Івано-Франківська після низки обстежень підтвердили рідкісне генетичне захворювання — гіпокаліємічний періодичний параліч. Це стан, при якому періодично виникає параліч м’язів, зумовлений низьким рівнем калію в крові.

Пацієнт Андрій розповів, що перші симптоми проявилися ще у підлітковому віці. Спочатку це була ледь помітна м’язова слабкість, яка з часом ставала відчутнішою. Загострення можуть провокувати фізичне перевантаження, стрес чи вживання великої кількості вуглеводів. У таких випадках людина може втратити здатність рухати ногами.

«Хвороба небезпечна тим, що окрім паралічу кінцівок, можливі серйозні ускладнення — порушення роботи серця та дихання», — пояснює лікар-невропатолог Назарій Романюк.

Діагноз підтвердили за допомогою генетичного тесту, проведеного у США. З липня Андрій проходить лікування в обласній клінічній лікарні. Медики рекомендують йому уникати надмірного вживання вуглеводів та алкоголю, а також фізичного перенапруження, адже спосіб життя має вирішальне значення для перебігу хвороби.

До слова, подібні симптоми спостерігалися й у кількох родичів чоловіка, що підтверджує спадковий характер недуги, повідомили в Івано-Франківській ОКЛ.