Не міг їсти від народження: лікарі врятували півторарічного прикарпатця з рідкісною патологією

Мультидисциплінарна команда лікарів Клінічного центру дитячої медицини допомогла 1-річному 9-місячному Артему з Івано-Франківська, який від народження не міг самостійно їсти через надзвичайно рідкісну патологію язика.

У хлопчика діагностували синдром П’єра Робена, однак під час детального обстеження медики виявили ще одну нетипову аномалію — язик був прирослий до нижньої щелепи та майже нерухомий. Саме це блокувало можливість смоктати, ковтати й нормально харчуватися.

Від перших днів життя дитина перебувала у важкому стані: харчувалася через зонд, не набирала вагу, мала проблеми з диханням і навіть потребувала трахеостомії.

Після ретельного обстеження команда фахівців ухвалила рішення про оперативне втручання. До лікування долучилися торакальні, щелепно-лицеві хірурги, анестезіологи та педіатри.

Саме операція стала переломним моментом у житті хлопчика. Після хірургічного втручання Артем почав самостійно їсти, активно набирати вагу, фізично зміцнів і почав говорити.

За словами мами хлопчика, сьогодні син не лише наздогнав своїх однолітків, а й навіть випереджає їх у розвитку.

У медзакладі зазначають, що така аномалія язика навіть серед дітей із синдромом П’єра Робена трапляється вкрай рідко, а успішний результат став можливим завдяки злагодженій роботі мультидисциплінарної команди лікарів.